Hovedsammensætningen af glas er kvarts (silica). Kvarts har god vandmodstand (det vil sige, at den næsten ikke reagerer med vand). På grund af det høje smeltepunkt (ca. 2000°C) og den høje pris på silica med høj renhed er den imidlertid ikke egnet til brug Masseproduktion; Tilføjelse af netværksmodifikatorer kan sænke glassets smeltepunkt og sænke prisen. Almindelige netværksmodifikatorer er natrium, calcium osv.; men netværksmodifikatorerne vil udveksle hydrogenioner i vandet, hvilket reducerer glassets vandmodstand; tilsætning af bor og aluminium kan styrke glasstrukturen, smeltetemperaturen er steget, men vandmodstanden er blevet væsentligt forbedret.
Farmaceutiske emballagematerialer kan komme i direkte kontakt med lægemidler, og deres kvalitet vil påvirke lægemidlernes sikkerhed og stabilitet. For medicinsk glas er et af hovedkriterierne for dets kvalitet vandbestandighed: Jo højere vandbestandighed, jo lavere er risikoen for reaktion med lægemidler, og jo højere glaskvalitet.
I henhold til vandbestandigheden fra lav til høj kan medicinsk glas opdeles i: soda lime glas, lavt borosilikatglas og medium borosilikatglas. I farmakopéen er glas klassificeret i Klasse I, Klasse II og Klasse III. Klasse I højkvalitets borosilikatglas er velegnet til emballering af injektionslægemidler, og klasse III sodakalkglas bruges til emballering af orale væsker og faste lægemidler og er ikke egnet til injektionslægemidler.
Tidligere blev lavborosilikatglas og soda-kalkglas stadig brugt i husholdningsmedicinsk glas. Ifølge "Den dybtgående forsknings- og investeringsstrategirapport om Kinas farmaceutiske glasemballage (2019-udgaven)" udgjorde brugen af borosilikat i indenlandsk farmaceutisk glas i 2018 kun 7-8%. Men da USA, Europa, Japan og Rusland alle påbyder brugen af neutralt borosilikatglas til alle injektionspræparater og biologiske præparater, er medium borosilikatglas blevet meget brugt i den udenlandske farmaceutiske industri.
Ud over klassificering i henhold til vandmodstand, i henhold til forskellige fremstillingsprocesser, er medicinsk glas opdelt i støbte flasker og kontrollerede flasker. Den støbte flaske skal direkte sprøjte glasvæsken ind i formen for at lave en medicinflaske; mens kontrolflasken først skal lave glasvæsken til et glasrør og derefter skære glasrøret for at lave medicinflasken
Ifølge analyserapporten for industrien af glasemballagematerialer til injektion i 2019 udgjorde injektionsflasker 55% af det samlede farmaceutiske glas og er et af hovedprodukterne i farmaceutisk glas. I de seneste år er salget af injektioner i Kina fortsat med at stige, hvilket driver efterspørgslen efter injektionsflasker til at fortsætte med at stige, og ændringer i injektionsrelaterede politikker vil drive ændringer på det farmaceutiske glasmarked.
Indlægstid: 19. november 2021