Den vigtigste sammensætning af glas er kvarts (silica). Quartz har god vandbestandighed (det vil sige, det reagerer næppe med vand). På grund af det høje smeltepunkt (ca. 2000 ° C) og den høje pris på silica med høj renhed er det imidlertid ikke egnet til brug af masseproduktion; Tilføjelse af netværksmodifikatorer kan sænke smeltepunktet på glasset og sænke prisen. Almindelige netværksmodifikatorer er natrium, calcium osv.; Men netværksmodifikatorerne vil udveksle brintioner i vandet, hvilket reducerer glassets vandmodstand; Tilsætning af bor og aluminium kan styrke glasstrukturen, smeltetemperaturen er steget, men vandmodstanden er blevet markant forbedret.
Farmaceutiske emballagematerialer kan direkte kontakte lægemidler, og deres kvalitet vil påvirke medicinens sikkerhed og stabilitet. For medicinsk glas er et af de vigtigste kriterier for dens kvalitet vandbestandighed: jo højere vandmodstand, jo lavere er risikoen for reaktion med lægemidler og jo højere glaskvalitet.
I henhold til vandmodstanden fra lavt til højt kan medicinsk glas opdeles i: sodavand, lavt borosilikatglas og medium borosilikatglas. I farmakopéen klassificeres glas i klasse I, klasse II og klasse III. Borosilikatglas i klasse I er velegnet til emballage af injektionsmedicin, og klasse III Soda Lime Glass bruges til emballage af orale væske og faste lægemidler og er ikke egnet til injektionsmedicin.
På nuværende tidspunkt bruges lavt borosilikatglas og sodavandsglas stadig i husholdningsfarmaceutisk glas. I henhold til "dybdegående forsknings- og investeringsstrategirapport om Kinas farmaceutiske glasemballage (2019-udgave)", udgjorde brugen af borosilikat i indenlandske farmaceutiske glas i 2018 kun 7-8%. Da De Forenede Stater, Europa, Japan og Rusland alle kræver brugen af neutralt borosilikatglas til alle injektionsforberedelser og biologiske præparater, er mellemstore borosilikatglas imidlertid blevet brugt i vid udstrækning i den udenlandske farmaceutiske industri.
Ud over klassificering i henhold til vandmodstand, er medicinalglas i henhold til forskellige fremstillingsprocesser opdelt i: støbte flasker og kontrollerede flasker. Den støbte flaske skal direkte injicere glasvæsken i formen for at fremstille en medicinflaske; Mens kontrolflasken først skal gøre glasvæsken til et glasrør, og derefter skære glasrøret for at fremstille en medicinflaske
I henhold til analyserapporten fra industrien med glasemballagematerialer til injektioner i 2019 tegnede injektionsflasker sig for 55% af det samlede farmaceutiske glas og er et af de vigtigste produkter i farmaceutisk glas. I de senere år er salget af injektioner i Kina fortsat med at stige, hvilket har kørt efterspørgslen efter injektionsflasker til at fortsætte med at stige, og ændringer i injektionsrelaterede politikker vil drive ændringer på markedet for farmaceutisk glas.
Posttid: Nov-11-2021